日前，丹東百特儀器有限公司收到美國(guó) RJS STANDARDS TESTING & CERTIFICATRON CENTER簽發(fā)的認(rèn)證書，標(biāo)志著丹東百特激光粒度分析系統(tǒng)正式通過(guò)美國(guó)FDA 21 CFR Part 11 認(rèn)證。FDA 21 CFR Part 11是指美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)21章第11款，主要規(guī)定的內(nèi)容涉及電子記錄和電子簽名標(biāo)準(zhǔn)。通過(guò)認(rèn)證后百特激光粒度分析系統(tǒng)無(wú)論過(guò)程和結(jié)果都具有高度的客觀性、可靠性、保密性和可追蹤性。所出示的報(bào)告與簽署傳統(tǒng)紙質(zhì)文件一樣具有不可更改性。表明百特激光粒度分析系統(tǒng)具有*資質(zhì)，為在食品、藥品等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用打開(kāi)了大門，同時(shí)表明百特在打造品牌的道路上又邁出了堅(jiān)實(shí)的步伐。